“医科院国际标准药物安全性评价技术平台”依托于中国医学科学院药物研究所，主要承担单位包括北京协和建昊医药技术开发有限公司与中国医学科学院北京协和医学院新药安全评价研究中心，建设国际标准的GLP中心是平台的主要任务。经过两年的努力，2010年10月26日上午，在北京经济技术开发区景园街2号院隆重举行新址启用、ＧＬＰ总部揭牌庆典仪式。中国医学科学院及所属科研院所的领导和有关部门的领导以及医药研究、医药界的朋友等近300人参加庆典。这是该平台获得“重大新药创制”科技重大专项资助后取得的重大进展，是新药安全评价研究中心发展史上的里程碑，标志着该平台又向新的目标迈进。
“重大新药创制”科技重大专项实施以来，在中国生物技术发展中心、医科院药物所等相关领导的支持和鼓励下，以协和建昊为主体的平台各成员单位艰苦努力，奋发图强，自筹投入3000余万元用于新址的建设。新址包括按照国际标准建设的动物中心3650m2，1000m2的实验室和1000m2的办公区，加上平台课题承担单位在原址的动物中心、实验室，总面积近10000m2。其中新的动物中心于2010年9月获得北京市实验动物管理办公室颁发的实验动物使用许可证[许可证号：SYXK（京）2010-0025]，位于北京市宣武区南纬路甲二号的动物设施也通过了AAALAC的复查。平台在光毒性评价、吸入毒性评价技术方面取得了较大的进步，并建立了无创遥测评价体系。承担国内创新药物安全评价任务的同时，平台重视国际化市场的开拓，LIMS系统已进入细节谈判阶段。2010年9月21日在中国医学科学院药物研究所的支持下，北京协和建昊医药技术开发有限公司获得了中国国家认证认可监督管理委员会颁发的计量认证证书（2010002414S）。
通过新址启用，平台的实力剧增，发展后劲十足，前景广阔。协和建昊公司总经理王爱平研究员对此充满信心，决心通过三年，努力地奋斗，达到科研人员翻一番，科研收入翻一番，并争取成为上市公司，实现新的跨越。
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