报告题目：靶向抗肿瘤候选药物的设计合成与评价

报告人：许 恒  博士

主持人：许 述  副研究员

时间：2015年11月20日（星期五） 上午9:30

地点：东五楼会议室

报告人简介：

许恒，2005年获得美国德克萨斯大学阿灵顿分校博士学位。博士毕业后，在美国国家卫生研究院/国家癌症研究所从事博士后研究。2008年至2015年先后在葛兰素史克和方正医药研究院从事中枢神经和抗肿瘤领域小分子药物的研发工作，主持和参与了多个创新药物的研发项目。2015年9月开始在药物所合成室工作。在J. Med. Chem., ACS Med. Chem. Lett., Org. Lett., Chem. Eur. J. 等国际学术期刊发表论文20多篇。

报告内容简介：

靶向抗肿瘤药物以肿瘤细胞的特性改变为作用靶点，因其显著的疗效和良好的耐受性在临床上得到了广泛的应用。本次报告将围绕肿瘤细胞信号通路里的关键靶标血管内皮细胞生长因子受体-2激酶（VEGFR-2）和磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），介绍与探讨这两类激酶抑制剂的设计思路、抗肿瘤活性以及成药性评价。