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研究员

张天泰

职 称:研究员

所属科室:药理学研究室

导师类别:博士生导师

联系方式:ttzhang@imm.ac.cn

所属重点实验室:天然药物活性物质与功能国家重点实验室
新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室

个人简介

张天泰, 博士, 研究员,博士生导师,中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所课题组长。第九届、第十届中国药理学会理事、兼任中国药理学会抗炎免疫药理学专业委员会常务委员,药学学报、中国药理学通报等杂志编委。获得第十届中国药理学会-施维雅 (Servier)青年药理学家奖。主持国家“重大新药创制”科技重大专项、国家自然科学基金重大和面上项目、北京市自然科学基金面上项目和北京市科委科技计划专项等,参与科技部国际科技合作、国家重点研发计划、中国医学科学院健康创新工程等项目。以第一或通讯作者在Sci Adv、Pharmcol Ther、APSB、J Neuroinflammation等杂志发表SCI收录科研论文80余篇,获授权发明专利15项,获北京市科学技术奖贰等奖2项,中华医学科技奖贰、叁等奖各1项。

研究方向

研究领域为抗炎免疫药理学及新药发现,致力于炎症相关的自身免疫性疾病的发病机制及免疫调控研究,利用生物分子事件寻找新的药物作用靶点和新药研究。
主要研究方向包括:
1. 炎症相关自身免疫性疾病的细胞和分子机制研究及新的药物作用靶点的发现;
2. 靶向于非受体酪氨酸激酶(JAKs)的小分子先导物发现;
3. 活性天然产物的药理学评价及新药发现。

发表论文

1. Shi GN, Zhou Y, Liu WS, Chen CJ, Wei YZ, Yan XL, Wu L, Wang WW*, Sun L*, Zhang TT*. Bone-derived MSCs encapsulated in alginate hydrogel prevent collagen-induced arthritis in mice through the activation of adenosine A2A/2B receptors in tolerogenic dendritic cells. Acta Pharm Sin B, 2023, doi:10.1016/j.apsb.2023.04.003.
2. Chen CJ, Yin Y, Shi GN, Zhou Y, Shao S, Wei YZ, Wu L, Zhang DY*,Sun L*, Zhang TT*. A highly selective JAK3 inhibitor is developed for treating rheumatoid arthritis by suppressing γc cytokines related JAK-STAT signal. Sci Adv. 2022, 8(33):eabo4363.
3. Zhang JF, Lei XQ, Wei YZ, Liu H, Guo QL*, Zhang TT*, Shi JG*. Two unique C21-diterpenoid alkaloids from Aconitum carmichaelii. Chin Chem Lett., 2022, 33(12):5047-50.
4. Shao S, Chen CJ, Shi GN, Zhou Y, Wei YZ, Fan NY, Yang Y, Wu L, Zhang TT*. Therapeutic potential of the target on NLRP3 inflammasome in multiple sclerosis. Pharmacol Ther. 2021, 227: 107880.
5. Shao S, Xu CB, Chen CJ, Shi GN, Guo QL, Zhou Y, Wei YZ, Wu L, Shi JG*, Zhang TT*. Divanillyl sulfone suppresses NLRP3 inflammasome activation via inducing mitophagy to ameliorate chronic neuropathic pain in mice. J Neuroinflammation. 2021, 18:142.
6. Liu JK, Chen CJ, Wang DM, Zhang J*, Zhang TT*. Emerging small-molecule inhibitors of the Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK): current development. Eur J Med Chem. 2021, 217: 113329.
7. Liu H, Wu YZ, Guo QL, ShaoS, Xu CB, Zhang TT*, Shi JG*. Aconapelsulfonines A and B, seco C20-diterpenoid alkaloids deriving via Criegee rearrangements of napelline skeleton from Aconitum carmichaelii. Chin Chem Lett, 2021, 32:33-6.
8. Guo QL, Xia H, Wu YZ, Shao S, Xu CB, Zhang TT*, Shi JG*. Structure, property, biogenesis, and activity of diterpenoid alkaloids containing a sulfonic acid group from Aconitum carmichaelii. Acta Pharm Sin B, 2020, 10(10):1954-65.
9. Shao S, Xia H, Hu M, Chen CJ, Fu JM, Shi GN, Guo QL, Zhou Y, Wang WJ, Shi JG* and Zhang TT*. Isotalatizidine, a C19-diterpenoid alkaloid, attenuates chronic neuropathic pain through stimulating ERK/CREB signaling pathway mediated microglial dynorphin A expression. J Neuroinflammation. 2020, 17: 13.
10. Hu M, Xu CB, Yang C, Zuo HL, Chen CJ, Zhang D, Shi GN, Wang WJ, Shi JG, Zhang TT*. Discovery and evaluation of ZT55, a novel highly-selective tyrosine kinase inhibitor of JAK2V617F against myeloproliferative neoplasms. J Exp Clin Cancer Res, 2019, 38(2): 49.

专著

专利

1. 专利名称:一种新颖的6-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类JAK激酶抑制剂的制备与应用,申请人:中国药科大学,中国医学科学院药物研究所,授权日期:2021.07.09;专利号:ZL201811078582.X。
2. 专利名称:附子中具有抗炎镇痛作用的C20二萜生物碱及其用途,申请人:中国医学科学院药物研究所,授权日期:2021.04.13,专利号:ZL201711383074.8。
3. 专利名称:双哌啶取代的异黄酮化合物及其用途,申请人:中国医学科学院药物研究所,授权日期:2021.07.20,专利号:ZL201710958032.6。
4. 专利名称:附子中具有镇痛作用的C19二萜生物碱糖苷及其用途,申请人:中国医学科学院药物研究所,授权日期:2022.05.17,专利号:ZL201810092295.8。
5. 专利名称:一类吲哚类化合物制备治疗骨髓增生性肿瘤药物的用途,申请人:中国医学科学院药物研究所,授权日起:2022.07.22,专利号:ZL201811636657.1。
6. 专利名称:C20二萜生物碱、其制备及治疗疼痛相关疾病的用途,申请人:中国医学科学院药物研究所,授权日期:2023.03.21,专利号:ZL201911016321.X。
7. 专利名称:一种雷公藤内酯醇衍生物在制备预防和/或治疗败血症药物中的用途,申请人:中国医学科学院药物研究所,授权日期:2023.04.11,专利号:ZL201910673841.1。
8. 专利名称:一个雷公藤内酯醇衍生物在防治炎症性肠病中的用途,申请人:中国医学科学院药物研究所,授权日期:2023.04.11,专利号:ZL201910583248.8。

科技奖励

1. 获奖项目:新型高通量药物筛选用蛋白质芯片技术的研究与应用, 2009年北京市科学技术奖贰等奖(排名第三),获奖证书号:2009药-2-001-03。
2. 获奖项目:天然产物的活性评价研究,2011年中华医学科技奖叁等奖(排名第三),获奖证书号:201103036P0803。