1)基于全合成的活性天然产物结构改造与优化；即以全合成为手段、结合药物分子设计的基本原理与方法，对结构比较复杂、但具有显著药物开发前景的天然产物进行有目的的深度结构修饰，以期获得药效更强、毒副作用更小、理化性质更优、更易于实现规模化制备的天然产物类似物。目前该课题主要涉及苯(醌)安莎霉素(如格尔德霉素)和氨基香豆素(如新生霉素)两类天然产物。
2) 以热休克蛋白90 (Heat Shock Protein 90, Hsp90)为作用靶点的新型抗肿瘤药物研究。以课题组前期发现的杂环类小分子Hsp90抑制剂为先导化合物，运用计算机辅助设计方法，进行系统的构效关系探讨和全面的结构优化研究，以期获得具有显著临床应用前景的药物候选物。