EN

科研队伍

您现在的位置: 首页> 科研队伍> 研究员

研究员

冯志强

职 称:研究员

所属科室:合成药物化学研究室

导师类别:博士生导师

联系方式:fengzhq@imm.ac.cn

所属重点实验室:中国医学科学院重点实验室,活性物质发现和适药化北京市重点实验室

个人简介

教育背景: 1982年毕业于北京师范大学化学系。1993-1995年在北京师范大学化学系从事不对称合成研究,并获得硕士学位。1996-1999年在北京师范大学化学系从事天然抗癌药物喜树碱类似物的不对称全合成研究,并获得博士学位。 工作经历: 1982-1992年在河北轻化工学院(现改名河北科技大学)从事化学教学和化工产品的开发。2000-2001年在中国医学科学院药物研究所黄量院士课题组做博士后,从事全顺式黄皮酰胺立体异构体的不对称合成研究。 2002-至今一直在中国医学科学院药物研究所工作,从事药物分子设计与合成及新药研发。

研究方向

目前主要从事治疗恶性肿瘤的新药研发。尤其是抗肿瘤分子靶向药物和抗肿瘤免疫治疗小分子药物的研究与开发。包括:
(1)新型免疫检查点小分子抑制剂的研发;
(2)基于PD-L1靶点肿瘤免疫治疗诊断试剂研发;
(3)特异性靶向肿瘤组织的多靶点协同的抗肿瘤免疫治疗剂的研发;
(4)基于PROTAC技术的小分子抗肿瘤治疗剂的研发;
(5)基于靶向肿瘤干细胞的多功能靶点抗肿瘤药物的研发。

发表论文


1. Yang Yang , Ke Wang , Hao Chen, Zhiqiang Feng*. Design, synthesis, evaluation, and SAR of 4-phenylindoline derivatives, a novel class of small-molecule inhibitors of the programmed cell death-1/ programmed cell death-ligand 1 (PD-1/PD-L1) interaction. European Journal of Medicinal Chemistry, 211(2021)113001.
2. Hao Chen, Ke Wang, Yang Yang, Xupeng Huang, Xinyan Dai, Zhiqiang Feng*. Design, synthesis, and structure-activity relationship of programmed cell death-1/programmed cell death-ligand 1 interaction inhibitors bearing a benzo[d]isothiazole scaffold. European Journal of Medicinal Chemistry, 217(2021)113377.
3. Xinyan Dai, Ke Wang, Hao Chen, Xupeng Huang, Zhiqiang Feng*. Design, synthesis, and biological evaluation of 1-methyl-1H-pyrazolo [4,3-b]pyridine derivatives as novel small-molecule inhibitors targeting the PD-1/PD-L1 interaction. Bioorganic Chemistry, 114(2021)105034.
4. Ke Wang, Hao Chen, Xinyan Dai, Xupeng Huang, Zhiqiang Feng*. Palladium-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2-Substituted Quinazolin-4(3H)-ones from o-Nitrobenzamide and Alcohols. RSC Advances. 11 (2021)13119–13123.
5. Chuan Zhou, Fangfang Lai*, Li Sheng *, Xiaoguang Chen*, Yan Li and Zhiqiang Feng *. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Phenyl Urea Derivatives as IDO1 Inhibitors. Molecules, 25(2020), 1447.
6. Lei Lei, Shuainan Liu, Yongqiang Li, Huipeng Song, Lianchao He, Quan Liu, Sujuan Sun,Yan Li, Zhiqiang Feng⁎, Zhufang Shen⁎. The potential role of glucokinase activator SHP289-04 in anti-diabetes and hepatic protection. European Journal of Pharmacology. 2018, 826: 17 −23.
7. Yan Li, Ke Tang, Lijing Zhang, Chao Li, Fei Niu,Wanqi Zhou, Hanze Yang, Zhiqiang Feng*, Xiaoguang Chen*. The molecular mechanisms of a novel multi-kinase inhibitor ZLJ33 in suppressing pancreatic cancer growth. Cancer Letters 356 (2015) 392–403.
8. Lijing Zhang, Yan Li, Ke Wang, Aifang Qin, Xiaoguang Chen*, Zhiqiang Feng*. Synthesis and anti-proliferative activity evaluation of sorafenib derivatives with a 3-arylacryloyl hydrazide unit. Med Chem Res 24:1733–1743 (2015).
9. Yongqiang Li, Kang Tian, Aifang Qin, Lijian Zhang, Lianchao Huo, Lei Lei, Zhufang Shen, Hongrui Song, Zhiqiang Feng*. Discovery of novel urea derivatives as dual-target hypoglycemic agents that activate glucokinase and PPARgamma. European Journal of Medicinal Chemistry, 76(2014): 182-192.
10. Jianxun Lu, Lei Lei, Yi Huan, Yongqiang Li, Lijing Zhang, Zhufang Shen, Wenxiang Hu, Zhiqiang Feng*. Design, synthesis and activity evaluation of the GK/PPARγ dual-target-directed ligands as hypoglycemic agents. ChemMedChem. 9(2014 ) 922-927.
11. Ke Wang, Yan Li, Li-Jing Zhang, Xiao-Guang Chen, Zhi-Qiang Feng*. Synthesis and in vitro cytotoxic activities of sorafenib derivatives. Chinese Chemical Letters. 25(2014), 5, 702-704.
12. Lijian Zhang, KangTian, Yongqiang Li, Lei Lei, Aifang Qin, Lijuan Zhang, Hongrui Song, Lianchao Huo, Lijing Zhang, Xiaofeng Jin, Zhufang Shen, Zhiqiang Feng*, Novel phenyl-urea derivatives as dual-target ligands that can activate both GK and PPARg. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2012, 2(6): 588-597.
13. Hui Peng Song, Kang Tian, Lei Lei, Zhu Fang Shen, Shou Xin Liu, Li Juan Zhang, Hong Rui Song, Xiao Feng Jin, Zhi Qiang Feng*. Novel N-(pyrimidin-4-yl)thiazol-2-amine derivatives as dual-action hypoglycemic agents that activate GK and PPARg. Acta Pharmaceutica Sinica B. 1(3) (2011): 166-171.

专著

专利


1. 苄苯醚衍生物、及其制法和药物组合物与用途。发明人:冯志强、陈晓光、杨阳、来芳芳、季鸣、张莉婧、郑义、薛妮娜、王克、李凌。申请人:中国医学科学院药物研究所,申请号:201710365671.1,授权公告号:RU2743165C2。授权日期:2021-2-15。授权公告号:US10941129B2. 授权日期:2021-3-9。
2. 苯醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。发明人:冯志强、陈晓光、杨阳、周川、来芳芳、季鸣、金小锋、薛妮娜、郑义、陈浩、李凌。申请人:中国医学科学院药物研究所 申请号:201710359979.5. 授权公告号:US10882833B2。授权日期:2021-1-5
3. 含苯并咪唑环丙炔酰胺类衍生物及其制法和药物组合物与用途。发明人:冯志强,陈晓光,金小锋,李燕,刘艳杰,王永成。申请人:中国医学科学院药物研究所。申请号:201410208409.2。授权公告号:CN105085406B。授权日期:2020-11-03.
4. 烟醇醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。发明人:冯志强、陈晓光、杨阳、郑义、来芳芳、季鸣、周川、张莉婧、王克、薛妮娜、李凌。申请人:中国医学科学院药物研究所。申请号:201710363522.1。授权公告号:RU2735541C2。授权日期:2020-11-03. 授权公告号:US10975049B2。授权日期:2021-4-13.
5. 2-羟基-4-(2,3-双取代苄氧基)-5-取代苯甲醛衍生物的制备方法。发明人:冯志强、陈晓光、杨阳、来芳芳。申请人:中国医学科学院药物研究所。申请号:201710363523.6,授权公告号:US10815208B2。授权日期:2020-10-27。
6. 溴代苄醚衍生物、及其制法和药物组合物与用途。发明人:冯志强、陈晓光、张莉婧、杨阳、来芳芳、季鸣、周川、郑义、薛妮娜、李凌。申请人:中国医学科学院药物研究所,申请号:201710365696.1. 授权公告号:CN109195960B。授权日期:2021-5-4
7. 苯并咪唑衍生物及其制法和药物组合物与用途。发明人:冯志强,陈晓光,尹桂林,李燕,王克。申请人:中国医学科学院药物研究所。申请日:2014年4月30日。申请号:201410182197.5。授权公告号:CN105017221B. 授权时间:2019年5月28日。
8. 冯志强,陈晓光,李燕,张莉婧。含2-苯胺基-4-噻唑基吡啶衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人:中国医学科学院药物研究所。申请日:2014年10月23日。申请号:201410571559.x。授权时间:2019年10月1日。授权国别:中国。授权专利号:ZL201410571559.x。授权公告号:CN105585565B.
9. 冯志强,陈晓光,李燕,王景静,金小峰,李莉。含噁唑环的丙炔酰胺类衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人:中国医学科学院药物研究所。申请日:2014年4月3日。申请号:201410132933.6。授权时间:2019年10月1日。授权国别:中国。授权专利号:ZL201410132933.6。授权公告号:CN104974104B
10. 冯志强,陈晓光,李燕,尹桂林,金小峰,李莉。含噻唑环的丙炔酰胺类衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人:中国医学科学院药物研究所。申请日:2014年4月3日。申请号:201410133649.0。授权时间:2019年10月1日。授权国别:中国。授权专利号:ZL201410133649.0。授权公告号:CN104974109B
11. 冯志强,陈晓光,李燕,王永成 杨瀚泽。苯基丙烯酮衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人:中国医学科学院药物研究所。申请日:2013年4月22日。授权时间:2019年2月1日。授权国别:中国。授权专利号:ZL201410182217.9。授权公告号:CN105017056B
12. 冯志强,陈晓光,李燕,张莉婧,王克,唐克。N’-芳甲酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人:中国医学科学院药物研究所。申请日:2013年4月22日。授权时间:2018年9月25日。授权国别:中国。授权专利号:ZL201310141617.0。授权公告号:CN104109119B
13. 冯志强,陈晓光,张莉婧,李燕,王克,唐克。N’-芳乙酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人:中国医学科学院药物研究所。申请日:2013年4月22日。授权时间:2018年8月31日。授权国别:中国。授权专利号:ZL201310141959.2。CN104109121B
14. 冯志强,陈晓光,王克,李燕,张莉婧,唐克。N’-芳丙烯酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人:中国医学科学院药物研究所。申请日:2013年4月22日。授权时间:2018年9月25日。授权国别:中国。授权专利号:ZL201310141950.1。授权公告号:CN104109120B
15. 冯志强、陈晓光、金小锋、李燕、王永成、唐克、刘艳杰。丁炔酰胺衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人:中国医学科学院药物研究所。申请日:2013年5月8日。授权时间:2018年7月24日。授权国别:中国。授权专利号:ZL201310166124.2。CN104140395B
16. 冯志强、陈晓光、王克、李燕、张莉婧、尹桂林、唐克。邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途。申请人:中国医学科学院药物研究所。申请日:2013年4月22日。授权时间:2018年7月24日。授权国别:中国。授权专利号:ZL201310141600.5。CN104109118B

科技奖励