（1）运用分子生物学新技术方法建立新药筛选模型和药物作用评价方法，发现新靶点药物。目前在研的新药靶点及候选化合物包括：选择性PPARγ调节剂，GPR40/119/120/131激动剂、FXR激动剂、HDAC3抑制剂、SGLT1/2抑制剂。未来将持续关注新药研发前沿趋势，继续新建和完善糖尿病、高血脂和脂肪肝相关疾病的新靶点药物筛选和评价方法体系。 （2）抗糖尿病新药的药效评价及药物作用新机制研究。对自主知识产权和候选药物，临床前研究品种的作用机制进行深入探讨，阐明新药作用机理，并以分子靶标和新药为切入点，研究糖尿病发病机制。目前创新性工作主要包括：GPR40与脂代谢调节、GPR119与胰岛α细胞功能、HDAC3在胰岛α、β细胞的功能表达和调节机制。