河北大学药物化学专业本科毕业，中国农业大学农药学专业硕士毕业。于2005年在中国医学科学院药物研究所工作，一直从事新药的分子设计及合成工作，期间曾主持一项北京市自然科学基金，四项院校级自然科学基金。

创新药物的分子设计及其合成

1. Taking advantage of the aromatisation of 7-diethylamino-4-methyl-3,4-dihydrocoumarin in the fluorescence sensing of superoxide anion. Y Wang, J Han, Y Xu, Y Gao, H Wen* and H Cui *. Chem. Commun., 2020, 56(68), 9827-9.
2. Design and Synthesis of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 Inhibitors and Evaluation of Their Use as Anti-Tumor Agents. H Wen, Y Liu, S Wang, T Wang, G Zhang, X Chen, Y Li, H Cui, F Lai and L Sheng*. Molecules, 2019, 24(11), 2124.
3. Design and Synthesis of Arylamidine Derivatives as Serotonin / Norepinephrine Dual Reuptake Inhibitors. H Wen, W Qin, G Yang, and Y Guo*. Molecules, 2019, 24(3), 497.
4. A high-resolution method to assess cell multinucleation with cytoplasm-localized fluorescent probes. H Wen, Q Cui, H Meng, F Lai, X Zhang, X Chen, H Cui*, D Yin*. Analyst, 2016, 141 (13), 4010-3.
5. 新型 5-HT/NE 再摄取双重抑制剂的设计、合成及其初步的药理学评价；文辉，史源，董静文，郭彦伸，张建军，杨光中*； 药学学报，2015，50(9)：1148-1155.
6. 吩噻嗪类化合物的合成及其光化学病毒灭活活性研究；文辉，王小芳，黄毅，王憬惺，杨光中*；药学学报，2010，45(1)：72-76.
7. 芳杂基哌嗪基脒类化合物的设计、合成及5-HT 和 NE 重摄取双重抑制活性；文辉, 杨静, 张建军, 王亚芳, 冀呈雪, 杨光中*； 药学学报，2009，44(3)：303-308.

1. 一类邻位羰基氨基取代衍生物的制备方法和用途；陈晓光、崔华清、文辉、来芳芳、王雨辰等；授权号ZL 2019 1 0263113.3。
2. 一种2,2-二氟-2,3-二氢取代苯并呋喃类化合物的合成方法；杨旭、张翔、尹大力、肖琼、崔华清、汪小涧、文辉；授权号ZL 201711263854.9
3. 萘基、（取代）芳基、哌嗪基脒类化合物；杨光中、秦芳、张建军、王亚芳、文辉、冀呈雪；授权号ZL 200810114592.4
4. 3-氨基-7-二烷基胺基取代吩噻嗪类化合物及其在血液产品病毒灭活中的用途；杨光中、王憬惺、王小芳、黄毅、文辉、王飞；授权号ZL 200710146391.8
5. 含有芳基、芳甲基、哌嗪基脒类化合物；杨光中、杨静、秦芳、张建军、文辉；授权号ZL 200710303795.3