新型抗肿瘤药MTC-220静脉给药后主要经胆汁排泄进入肠道，然后经粪便排出体外，尿中排泄量较少。体外细胞实验结果表明MTC-220由于分子量较大，较难透膜吸收，肝灌流实验结果表明Oatps可促进MTC-220肝脏摄取，P-gp、Bcrp、Mrp2可促进MTC-220的胆汁排泄。
