药物研究所吉腾飞课题组、王金华课题组、杜冠华课题组对青藤碱进行了结构改造和优化，对筛选得到青藤碱酯类化合物Sino33开展了一系列的研究。首次发现Sino33不仅具有较好的抗炎作用，还具有很强的抗GBM活性。Sino33能够显著抑制GBM细胞的增殖、迁移和侵袭能力。Sino33能够诱导GBM细胞发生G2/M期阻滞并促GBM细胞发生线粒体依赖的细胞凋亡。此外，研究还发现Sino33通过PI3K/AKT/mTOR和AMPK/mTOR信号通路诱导GBM细胞发生自噬。动物实验表明Sino33不仅较好地抑制颅内胶质母细胞瘤的生长，还能够明显减小肿瘤导致的脾肿大并降低机体内炎症水平。该文章发表在《药学学报》英文刊（Acta Pharmaceutica Sinica B）2021年11期。