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中国医学科学院酶与天然药物生物催化重点实验室
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科研成果
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朱平课题组在乙酰化10-DAB为巴卡亭III研究中取得新进展
近日,中国医学科学院药物研究所朱平研究员课题组在《Acta Pharmaceutica Sinica B》(2021,11(10):3322-3334)(IF: 11.413)正式发表了题为“Cons...
戴均贵组发现自然界中首个分子间、单功能[4+2]环化酶
结合Diels–Alder酶活性为导向的蛋白分离、蛋白质组及转录组分析,从桑培养细胞中成功获得了首个分子间、单功能[4+2]环化酶MaDA,具有催化高效性及对映选择性。利用MaDA的晶体结构、定点突变...
新颖杂泛性异戊烯基转移酶的发现、分子机制、定向改造酶及催化应用
杂泛性AtaPT的发现为天然/非天然产物生物合成研究提供了普适性异戊烯基转移酶功能元件,杂泛性分子机制的阐明,为理解自然界中“酶杂泛性”共性机制提供了分子水平的证据,扩展了人们对“酶选择性”的认识。该...
抗糖尿病C-糖苷类化合物的酶-化学法合成
从芦荟中发现一个新颖C-糖基转移酶(AbCGT),能高效催化不含酰基的芳香苷元C-糖基化。利用化学-酶法合成了16个具SGLT2抑制活性的新颖C-糖苷,发现了一个先导化合物。利用全细胞催化体系,实现了...
新颖C-糖基转移酶发现、高效糖基化及药物发现
利用代谢组学及生物信息学技术,首次发现二苯甲酮类C-糖基转移酶,揭示了芒果苷的生源途径,为植物中更多新颖C-糖基转移酶的挖掘提供了借鉴;高效合成了结构新颖多样的活性C-糖苷,发现3个抗糖尿病先导化合物...
新颖双C-糖基转移酶的发现、分子机制及理性设计
揭示了C-糖基转移酶催化bis-C-糖基化反应的分子机制,并对其活性位点进行理性设计,构建了具有催化活性高、底物谱(尤其是糖基供体)宽的突变体酶库,为结构多样活性C-糖苷的生物合成奠定了基础。 ...
复杂环系结构活性天然产物的独特形成机制及其应用
聚焦复杂环系天然产物的形成机制,发现催化分子间杂DA环化等高难反应的酶,总结了分子间环化的酶学机制与规律,阐明大环内酯抗生素形成过程中的精准自抗性机制;在此基础上首次实现珍稀天然产物竹红菌素的异源合成...
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