特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，患者在确诊后的中位生存期通常仅有2-3年。该项目发现了一种新型抗特发性肺纤维化4-甲基喹唑啉类PI3K抑制剂，对小鼠MLG2908肺成纤维细胞表现出优越的增殖抑制活性，且在博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中，能够改善肺功能和病理损伤，降低模型动物肺组织羟脯氨酸含量和α-SMA水平，同时具有良好的药代特性和安全性，对特发性肺纤维化具有潜在的治疗作用，具有进一步开发的价值。相关研究成果已作为封面论文发表于J. Med. Chem. 2019, 62, 8873–8879。