蒋建东,长聘教授,研究员,博士生导师。1988年获医学博士学位,1989-1999年在美国纽约大学西奈山医学中心工作。1999年回国后在中国医学科学院医药生物技术研究所工作,先后任所长助理、副所长、所长。2010年12月调任中国医学科学院药物研究所任所长/副所长。2012年出任由药物研究所、医药生物技术研究所及药用植物研究所组成的中国医学科学院药物研究院首任院长。2015年出任北京协和医学院“药理学系(医学)”系主任。2020年当选中国医学科学院学术咨询委员会学部委员。【Acta Pharmaceutical Sinica B】杂志 (SCI杂志,Q1区)主编,和【中国医药生物技术】杂志(国家核心期刊)主编。
蒋建东教授长期从事药物研究,包括抗感染、抗肿瘤和抗糖脂代谢紊乱的新药研究等。发表SCI论文270余篇。专利43项,转入企业3项。获国家(及省部)级奖4项;国际奖2项。牵头抗感染团队获国家基金委“微生物药物前沿问题”创新群体(牵头人),及国家新药重大专项“天然药物国家体系建设”(牵头人,2016-2020)。创刊和主编【Acta Pharmaceutical Sinica B】(药学学报英文版)。曾获国家基金委杰出青年基金、教育部“长江学者”。
蒋建东是北京协和医学院教学名师,第一批长聘教授,“首都劳动奖章”获得者,教育部优秀博士生导师,第十三届全国政协委员;注重原创药研究,努力为我国药学建设做贡献。
抗感染、抗肿瘤和抗糖脂代谢紊乱新药研究。蒋建东长期研究新药,突出贡献之一是发现我国抗菌药物小檗碱是新机理的降脂(降糖)药物。他系统研究了小檗碱降脂降糖的药效、分子机制、化学基础、与肠道菌的相互作用、代谢及产物、临床运用和优势、个性化治疗、及药物复杂体系,并首先提出了药物云理论(dCloud),受到国际关注;临床疗效被多方证实,并用于病人(国家自然科学二等奖,第一完成人)。另一个重要贡献是抗感染研究;首先提出以调控宿主细胞环境为机制的抗病毒理论,旨在克服耐药及突发传染病,相关药物用于临床疗效被证实。抗感染研究获国家科技进步奖二等奖(第一完成人)。2020年新冠以来,他与同行研究者合作研发了阿兹夫定和可利霉素,前者目前在中国的三期临床,后者进入美国三期临床。第三方面,发现我国原创药绿原酸(源于忍冬等)是安全有效的肿瘤分化诱导剂,改变癌细胞恶性行为,抑制肿瘤生长。揭示了绿原酸诱导肿瘤细胞分化的分子靶、信号通路、表型变化、选择性、体内药效、和临床用途,及人体安全性,是无毒型抗肿瘤药物,目前在二期临床治疗脑胶质瘤。肿瘤相关研究2017年获美国“安捷伦思想领袖奖”(个人奖)。
注重中国原创新药的研究与开发,关注理论探索,强调临床运用,希望能为我国药学做出贡献。
*为责任作者(近5年)
1. *Oral berberine improves brain dopa/ dopamine levels to ameliorate Parkinson's disease by regulating gut microbiota. Signal Transduct Target Ther. 2021 Feb 24;6(1):77.
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3. *The role of the key autophagy kinase ULK1 in hepatocellular carcinoma and its validation as a treatment target. Autophagy. 2020 Jan 27;1-15.
4. *Dual‐Stimuli‐Responsive Gut Microbiota‐Targeting Berberine‐CS/PT‐NPs Improved Metabolic Status in Obese Hamsters. Advanced Functional Materials. 2019; 29 (14):1808197.
5. *Liver-target nanotechnology facilitates berberine to ameliorate cardio-metabolic diseases. Nature Communications 2019; 10 (1):1981.
6. *Chlorogenic acid effectively treats cancers through induction of cancer cell differentiation. Theranostics. 2019; 9 (23):6745-6763.
7. *Gut-brain axis metabolic pathway regulates antidepressant efficacy of albiflorin. Theranostics. 2018; 8(21):5945-5959.
8. * Berberine-induced bioactive metabolites of the gut microbiota improve energy metabolism. Metabolism. 2017;70:72-84.
9. TRIB3 Promotes APL Progression through Stabilization of the Oncoprotein PML-RARα and Inhibition of p53-Mediated Senescence. Cancer Cell. 2017; 31 (5):697-710.e7.
10. *Gut Microbiota-Mediated Personalized Treatment of Hyperlipidemia Using Berberine. Theranostics. 2017;7(9):2443-2451.