教育背景：
1986年9月－1990年6月，杭州师范学院（现杭州师范大学），化学系，本科。
1993年9月－1996年6月，华中师范大学，有机合成研究所，硕士研究生。
1996年9月－2000年1月，中国医学科学院药物研究所，博士研究生。
工作经历
1990年7月－ 1993年7月，浙江省桐庐县窄溪中学，化学教师。
2000年3月－ 2002年4月，中国科学院上海有机所，博士后。天然产物全合成、手性药物拆分和不对称合成研究。
2002年5月－ 2003年5月，美国肯塔基大学药学院，博士后。烟碱受体拮抗剂的设计与合成；Naltexone前药设计与合成。
2003年6月－ 2005年8月，美国堪萨斯大学药物化学系，博士后。以热休克蛋白90 (Hsp90)为靶标的新型抗肿瘤药物设计与合成。
2005年9月－ 今，中国医学科学院药物研究所，历任副研究员、研究员。

1)基于全合成的活性天然产物结构改造与优化；即以全合成为手段、结合药物分子设计的基本原理与方法，对结构比较复杂、但具有显著药物开发前景的天然产物进行有目的的深度结构修饰，以期获得药效更强、毒副作用更小、理化性质更优、更易于实现规模化制备的天然产物类似物。目前该课题主要涉及苯(醌)安莎霉素(如格尔德霉素)和氨基香豆素(如新生霉素)两类天然产物。
2) 以热休克蛋白90 (Heat Shock Protein 90, Hsp90)为作用靶点的新型抗肿瘤药物研究。以课题组前期发现的杂环类小分子Hsp90抑制剂为先导化合物，运用计算机辅助设计方法，进行系统的构效关系探讨和全面的结构优化研究，以期获得具有显著临床应用前景的药物候选物。

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1.俞晓明，陈晓光，刘迪，吕春婉，李永强，周玉美，马良；三唑并吡嗪（酮）以及异噁唑并哌啶酮类化合物，申请号：201210250715.3 ( 2012)。