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张丹

时间:2017-12-29 来源: 阅读:7659次


张丹

张丹,博士,研究员,博士生导师。 

联系方式:

电话:010-63165178

Email: danzhang@imm.ac.cn 

教育背景:

1996.82001.7北京大学医学部药理系,获得理学学士学位

2001.82006.7中国协和医科大学药物研究所药理系,获得博士学位

2006.82010.8 美国NIEHS, NIH,博士后

 

工作经历:

2010.8-2016.9中国医学科学院药物研究所,副研究员

2016.9-至今  中国医学科学院药物研究所,副研究员

 

专业研究领域:

主要研究方向为小胶质细胞和星形胶质细胞所介导的神经炎症在神经退行性疾病发病以及治疗中的作用。同时从事调节炎症药物以及神经退行性疾病防治药物的筛选、评价以及机理研究。

作为负责人,承担国家自然科学基金、国家科技重大专项等5项国家级项目。获得2013年度教育部“新世纪优秀人才”项目、2012年度北京市科技新星项目的资助以及2011年度协和新星项目的资助。2011年获得中国药学会-赛诺菲安万特青年生物药物奖。曾获得北京协和医学院颁发的“优秀青年科技工作者”和“协和新星“的称号。目前担任北京药理学会副秘书长、中国药理学会生化与分子药理专业委员会委员、北京药理学会心脑血管青年专业委员会委员、《药学学报》青年编委、北京药学会应用药理专业委员会委员、国家新药开发工程技术研究中心工程技术委员会委员。

 

过去5年通讯作者文章:

1.     Bao XQ, Wang XL, Zhang D*. FLZ Attenuates α-Synuclein-Induced Neurotoxicity by Activating Heat Shock Protein 70. Mol Neurobiol. 2017 Jan;54(1):349-361

2.     Hou L, Zhou X, Zhang C, Wang K, Liu X, Che Y, Sun F, Li H, Wang Q*, Zhang D*, Hong JS. NADPH oxidase-derived H2O2 mediates the regulatory effects of microglia on astrogliosis in experimental models of Parkinson's disease. Redox Biol. 2017 Feb 22;12:162-170.

3.     Li DC, Bao XQ, Wang XL, Sun H, Zhang D*. A novel synthetic derivative of squamosamide FLZ inhibits the high mobility group box 1 protein-mediated neuroinflammatory responses in murine BV2 microglial cells. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2017 Mar 9. doi: 10.1007/s00210-017-1363-6.

4.     Wang YD, Bao XQ, Xu S, Yu WW, Cao SN, Hu JP, Li Y, Wang XL, Zhang D*, Yu SS*. A Novel Parkinson's Disease Drug Candidate with Potent Anti-neuroinflammatory Effects through the Src Signaling Pathway.  J Med Chem. 2016 Oct 13; 59(19): 9062-9079. 

5.     Bao XQ, Wu LY, Wang XL, Sun H, Zhang D*. Squamosamide derivative FLZ protected tyrosine hydroxylase function in a chronic MPTP/probenecid mouse model of Parkinson's disease. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2015 May;388(5):549-56.

6.     Wu LY, Bao XQ, Pang HY, Sun H, Zhang D*. FLZ attenuates learning and memory deficits via suppressing neuroinflammation induced by LPS in mice. J Asian Nat Prod Res. 2015;17(3):306-17.

7.     Bao XQ, Kong XC, Kong LB, Wu LY, Sun H, Zhang D*.Squamosamide derivative FLZ protected dopaminergic neuron by activating Akt signaling pathway in 6-OHDA-induced in vivo and in vitro Parkinson's disease models. Brain Res. 2014 Feb 14;1547:49-57.

8.     Xuan Ye; Wenjiao Tai; Xiuqi Bao, Xiaoguang Chen; Dan Zhang*. FLZ Inhibited γ-secretase Selectively and Decreased Aβ Mitochondrial Production in APP-SH-SY5Y Cells . Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 2014 Jan;387(1):75-85.

9.     Tai W, Ye X, Bao X, Zhao B, Wang X, Zhang D*. Inhibition of Src tyrosine kinase activity by squamosamide derivative FLZ attenuates neuroinflammation in both in vivo and in vitro Parkinson's disease models. Neuropharmacology. 2013 Aug 2;75C:201-212.

10.  Xiuqi Bao; Ning Li, Wenjiao Tai; Dan Zhang*. FLZ alleviates the memory deficits in transgenic mouse model of Alzheimer's disease via decreasing beta-amyloid production and tau hyperphosphorylation. Plos One. 2013 Nov 4;8(11):e78033.

11.  Ye X, Tai WJ, Zhang D*.The early events of Alzheimer’s disease pathology: from mitochondrial dysfunction to BDNF axonal transport deficits. Neurobiology of Aging. 2012 Jun;33(6):1122.e1-10.

12.  Bao XQ, Zhang D*. FLZ protects dopaminergic neuron through activating Akt/mTOR pathway and inhibiting RTP801 expression in Parkinson’s disease models. Neuroscience. 2012 Jan 27;202:396-404.

 

 

专著:

1. 张丹,神经炎症、自由基与神经系统疾患相关的药物作用机制,《应用分子药理学》,主编王晓良, 中国协和医科大学出版社, 2015.9

2. 张丹,干细胞在药理学研究中的应用,《药理学研究中的新技术与新方法》,主编陈晓光, 中国协和医科大学出版社,2014.3

3. 张丹,神经炎症相关新靶点及药物开发新思路,《药理学研究中的新思路与新靶点》,主编陈晓光, 中国协和医科大学出版社, 2012.9

 

专利:

1. 张丹,王玉成,李子强,鲍秀琦,白晓光,张国宁,王菊仙,周磊,李强,郑远鹏,臧彩霞。咪唑酮-吗啡喃及其制备方法和应用。专利号:ZL201610194651.8

2. 姚新生,张丹,于洋,鲍秀琦,倪阳,臧彩霞,高昊,郑远鹏。组合物藏红花色素类活性部位及其用途。专利号:ZL201610284549.7

3. 庾石山,张丹,王亚丹,鲍秀琦,曲晶,徐嵩,泰文娇,武良玉。间苯三酚类衍生物及其在治疗神经退行性疾病中的用途。申请号:201310166868.4

4. 姚新生,于洋,张丹,倪阳,鲍秀琦,李林,臧彩霞,高昊,郑远鹏。 藏红花色素类化合物及其用途。申请号:201610284974.6

5. 李莉,王琳,张丹,鲍秀琦,高琦,臧彩霞,郑远鹏。香豆素曼尼希碱的合成及其在防治神经退行性疾病中的用途。申请号:201611177885.8

6. 姚新生,张丹,于洋,鲍秀琦,鲁丹,臧彩霞,盛婵娟。藏红花色素类组合物在制备治疗或改善抑郁症的药物中的应用。申请号: 201711020810.3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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