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庾石山

时间:2015-3-20 来源: 阅读:25954次


庾石山

 

庾石山19628月出生,广西全州人,博士,研究员,博士生导师。国家杰出青年科学基金获得者,教育部长江学者特聘教授,首批新世纪百千万人才工程国家级人选,国务院特殊津贴的专家,国家药典委员会委员,教育部天然药物活性物质的结构与功能创新团队带头人。1993年获理学博士学位,1995-1996年在奥地利维也纳大学作博士后研究。现任中国医学科学院药物研究所副所长和天然药物活性物质与功能国家重点实验室主任。任中国药学会中药与天然药物专业委员会副主任,兼SCI期刊Journal of Asian Natural Products Research》副主编;《药学学报》等五种中文核心期刊的编委。以第一完成人获国家科技进步奖二等奖1项,教育部高等学校科技成果奖自然科学一等奖1项,北京市科技进步奖一等奖1项,教育部科学技术进步二等奖1项、中华医学会科技进步二等奖1项和北京市政府第二届留学回国人员创业奖。

 

研究领域:

1. 有毒药用植物活性成分的化学研究;

2. 中药药效物质的化学研究;

3. 高效快速新型结构活性天然产物的识别方法学研究。

长期从事有毒药用植物活性成分和中药药效物质的化学研究。先后主持了国家 “973”子课题、国家自然科学基金重大研究计划、国家自然科学基金重点项目、国家十一五十二五重大科技专项重大新药创制中药新药发现与评价技术平台单元技术平台等十余项国家级重点项目的研究。采用色谱与波谱联用技术(LC-UVLC-MSLC-MS/MSLC-NMR),建立起了高效、快速、微量在线识别中药和天然药物活性组分中新颖结构化合物的方法;分别对马钱子、娃儿藤、格木和华山矾等30余种有毒药用植物的活性成分和中药药效物质进行了深入的研究,从中分离鉴定了1000余个天然产物,其中400多个为新结构化合物,15个为新型骨架结构化合物,它们分属生物碱类、糖苷类、萜类、二苯乙烯类和黄酮类天然产物。发现活性化合物70余个。通过已发现的活性化合物结构改造和构效关系研究,优选出体内外均具有显著作用、毒性较低作用于hedgehog信号转导通路的新型抗神经系统肿瘤先导化合物3-酰基右旋去氧娃儿藤宁,目前正在对其进行深入的创制具有自主知识产权I类抗肿瘤新药的临床前研究。发现具有间苯三酚基本骨架的羰基衍生物显示扩张血管活性,为研制新型治疗心脑血管疾病药物提供了先导结构。在国内外重要刊物(Organic Letters, Journal of Medicinal Chemistry, Journal of Natural Products, Tetrahedron, Phytochemistry, Steroids, 药学学报等)发表论文170余篇,其中SCI收载论文120余篇。授权专利5项,申请专利13项。出版专著5部,其中主编2部,参与编写3部。

                    

代表性文章: 

1.         Shi YS, Liu YB, Li Y, Li L, Qu J, Ma SG, Yu SS*. Chiral resolution and absolute configuration of a pair of rare racemic spirodienone sesquineolignans from Xanthium sibiricum. Org. Lett., 2014, 16, 5406-5409.

2.         Li Y, Liu YB, Liu YL, Wang C, Wu LQ, Li L, Ma SG, Qu J, and Yu SS*. Mollanol A, a Diterpenoid with a New CNor-D-homograyanane Skeleton from the Fruits of Rhododendron molle. Org. Lett., 2014, 16, 4320−4323.

3.         Liu YB, Ding GZ, Li Y, Qu J, Ma SG, Lv HN, Liu Y, Wang WJ, Dai JG, Tang Y, Yu SS*. Structures and Absolute Configurations of Penicillactones A–C from an Endophytic Microorganism, Penicillium dangeardii Pitt. Org. Lett., 2013, 15, 5206-5209.

4.         Ma SG, Gao RM, Li YH, Jiang JD, Gong NB, Li L, Lü Y, Tang WZ, Liu YB, Qu J, Lv HN, Li Y, Yu SS*. Antiviral Spirooliganones A and B with Unprecedented Skeletons from the Roots of Illicium oligandrum. Org. Lett., 2013, 15(17), 4450-4453.

5.         Li Y, Liu YB, Li YH, Jiang D, Yu SS*, Ma SG, Qu J, Lv HN. Mollolide A, a Diterpenoid with a Unique 1,10:2,3-disecograyanane Skeleton from the Roots of Rhododendron molle. Org. Lett., 2013, 15 (12): 3074–3077.

6.         Wang XJ, Liu YB, Li L, Yu SS*, Lv HN, Ma SG, Bao XQ, Zhang D, Qu J, Li Y. Lycojaponicumins D and E: Two New Alkaloids from Lycopodium japonicum. Org. Lett., 2012, 14(22):5688-5691.

7.         Wang XJ, Zhang GJ, Zhuang PY, Zhang Y, Yu SS*, Bao XQ, Zhang D, Yuan YH, Chen NH, Ma SG, Qu J, Li Y. Lycojaponicumins A-C, Three alkaloids with an unprecedented skeleton from Lycopodium japonicum. Org. Lett., 2012, 14(10): 2614-2617.

8.         Wu XF, Hu YC, Yu SS*, Jiang N, Ma J, Tan RX, Li Y, Lv HN, Liu J, Ma SG. Org. Lett., 2010, 12(10), 2390-2393.

9.         Tang WB, Xie JL, Xu S, Lv HN, Lin MB, Yuan SP, Bai JY, Hou Q*, Yu SS*. Novel Nitric Oxide-Releasing Derivatives of Brusatol as Anti-Inflammatory Agents: Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Nitric Oxide Release Studies. J. Med. Chem., 2014, 57, 7600−7612.

10.     Du D, Yan J, Ren JH, Lv HN, Li Y, Xu S, Wang YD, Ma SG, Qu J, Tang WB, Hu ZW*, Yu SS*. Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of glycyrrhizin derivatives as potent high-mobility group box-1 inhibitors with anti-heart failure activity in vivo. J. Med. Chem., 2013, 56(1): 97-108.

11.     Lv HN, Ren JH, Ma SG, Xu S, Qu J, Liu ZJ, Zhou Q, Chen XG, Yu SS*. Synthesis, biological evaluation and mechanism studies of deoxytylophorinine and its derivatives as potential anticancer agents. PLoS ONE., 2012, 7, e30342.

12.     Wang YD, Zhang GJ, Qu J, Li YH, Jiang JD, Liu YB, Ma SG, Li Y, Lv HN, Yu SS*. Diterpenoids and Sesquiterpenoids from the Roots of Illicium majus. J. Nat. Prod., 2013, 76 (10), 1976–1983.

13.     Qu J, Fang L, Ren XD, Liu YB, Yu SS*, Li l, Bao XQ, Zhang D, Li Y, Ma SG. Bisindole alkaloids with neural anti-inflammatory activity from Gelsemium elegans. J. Nat. Prod., 2013, 76 (12), 2203-2209.

14.     Zhang Y, Liu YB, Li Y, Ma SG, Li L, Qu J, Zhang D, Chen XG, Jiang JD, Yu SS*. Sesquiterpenes and Alkaloids from the Roots of Alangium chinense. J. Nat. Prod., 2013, 76(6), 1058−1063.

15.     Liu JH, Zhao N, Zhang GJ, Yu SS*, Wu LJ, Qu J, Ma SG, Chen XG, Zhang QJ, Bai J, Chen H, Fang ZF, Zhao F. Bioactive quassinoids from the seeds of Brucea javanica. J. Nat. Prod., 2012, 75, 683-688.

16.     Tang WZ, Ma SG, Qu J, Yu SS*, Liu YB, Su DM, Liu J. J Nat Prod., 2011, 74, 1268-1271.

17.     Chen H, Bai J, Fang ZF, Yu SS*, Ma SG, Xu S, Li Y, Qu J, Ren JH, Li Li, Si YK, Chen XG. J Nat Prod., 2011, 74(12), 2438-2445.

18.     Fang L, Du D, Ding GZ, Si YK, Yu SS*, Liu Y, Wang WJ, Ma SG, Xu S, Qu J, Wang JM, Liu YX. J Nat Prod., 2010, 73(5), 818-824.

19.     Wang XJ, Ding GZ, Fang L, Dai JG, Yu SS*, Wang YH, Chen XG, Ma SG, Qu J, Xu S, Du D. J Nat Prod., 2010, 73(7), 1240-1249.

20.     Zhuang PY, Zhang GJ, Wang XJ, Zhang Y, Yu SS*, Ma SG, Liu YB, Qu J, Li Y, Xu S, Lv HN, Chen X, Li L, Si YK, Zhang D. Prenylated C6-C3 compounds from the roots of Illicium henryi. Phytochemistry, 2013, 86: 176-183.

21.     Bai J, Chen H, Fang ZF, Yu SS*, Wang WJ, Liu Y, Ma SG, Li Y, Qu J, Xu S, Liu JH, Zhao F, Zhao N. Sesquiterpenes from the roots of Illicium dunnianum. Phytochemistry, 2012, 80, 137-147.

22.     Ma SG, Tang WZ, Liu YX, Hu YC, Yu SS*. Phytochemistry, 2011, 72(1), 115-125.

23.     Du D, Qu J, Wang JM, Yu SS*, Chen XG, Xu S, Ma SG, Li Y, Ding GZ, Fang L. Phytochemistry, 2010, 71(14–15), 1749-1755.

24.     Gu HS, Ma SG, Li YH, Wang YD, Liu YB, Li L, Li Y, Qu J*, Lv HN, Chen XG, Jiang JD, Yu SS*. Claoxylones A–I, Prenylbisabolane Diterpenoids with Anti-Coxsackie B Virus Activity from the Branches and Leaves of Claoxylon polot. Tetrahedron, 2014, 70, 7476−7483.

25.     Zhang GJ, Li YH, Jiang JD, Yu SS*, Wang XJ, Zhuang PY, Zhang Y, Qu J, Ma SG, Li Y, Liu YB, Yu DQ. Diterpenes and sesquiterpenes with anti-Coxsackie virus B3 activity from the stems of Illicium jiadifengpi. Tetrahedron, 2014, 70, 4494−4499.

26.     Wang XJ, Li L, Si YK, Yu SS*, Ma SG, Bao XQ, Zhang D, Qu J, Liu YB, Li Y. Nine New Lycopodine-type Alkaloids from Lycopodium japonicum Thunb. Tetrahedron, 2013, 69(30), 6234-6240.

27.     Zhang GJ, Li YH, Jiang JD, Yu SS*, Qu J, Ma SG, Liu YB, Yu DQ. Anti-Coxsackie virus B diterpenes from the roots of Illicium jiadifengpi. Tetrahedron, 2013, 69(3): 1017-1023.

28.     Wang JM, Jiang N, Ma J, Yu SS*, Tan RX, Dai JG, Si YK, Ding GZ, Ma SG, Qu J, Fang L Du D. Study on absolute configurations of α/α' chiral carbons of thiodiketopiperazines by experimental and calculated circular dichroism spectra. Tetrahedron, 2013, 69(3): 1195-1201.

29.     Zhao N, Li L, Liu JH, Zhuang PY, Yu SS*, Ma SG, Qu J, Chen NH, Wu LJ. New alkaloids from the seeds of Strychnos nux-vomica. Tetrahedron, 2012,68, 3288-3294.

30.     Zhao F, Liu YB, Ma SG, Qu J, Yu SS*, Fang ZF, Li L, Si YK, Zhang JJ. New sesquiterpenes from the roots of Coriaria nepalensis. Tetrahedron, 2012, 68, 6204-6210.

 

 

 

 

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